Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Wissenschaftlicher Mitarbeiter BIH QUEST Center (d/w/m)(AG Strech)

Unternehmensbeschreibung
Das Berlin Institute of Health in der Charité (BIH) widmet sich der biomedizinischen Translation. Seine Mission ist es, Forschungsergebnisse in personalisierte Prävention, Diagnostik und Therapie zu übertragen, um Patient innen zu helfen und der Wissenschaft hierfür wirkungsvolle Werkzeuge bereitzustellen. Mit rund 750 Mitarbeitenden fokussiert das BIH auf translationale Methodenentwicklung, Präzisionsmedizin, regenerative Therapien und biomedizinische Datenwissenschaften. In enger Einbindung in die Charité ermöglichen exzellente Forschung sowie Plattformen und Programme einen beschleunigten Transfer in die klinische Anwendung. Das BIH formt dabei starke Partnerschaften und fördert innovationsorientierte Medizin national und international.Das QUEST Center for Responsible Research am Berlin Institute of Health (BIH) an der Charité entwickelt und implementiert neue Ansätze zur Unterstützung der vertrauenswürdigen Durchführung, Lieferung nützlicher Ergebnisse mit ethischen Ansprüchen der biomedizinischen Forschung.Wir suchen für die AG Strech zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet bis 31.03.29 eine n Wissenschaftliche r Mitarbeiter in (d/w/m) in Voll- oder Teilzeit (min. 75%).
Das erwartet Sie

• Konzeption und Durchführung empirischer Studien zur Qualität, Aussagekraft und Transparenz klinischer Evidenz in Arzneimittelzulassungen und nach Marktzulassung
• Systematische Extraktion, Kuratierung und Analyse von Daten aus regulatorischen Unterlagen, insbesondere European Public Assessment Reports (EPARs), FDA-Zulassungsunterlagen, Studienregistern, Publikationen und gesundheitsökonomisch beziehungsweise HTA-relevanten Dokumenten
• Untersuchung von postauthorization beziehungsweise postmarketing studies, einschließlich zeitgerechter Durchführung, methodischer Qualität, Publikationspraxis und regulatorischer Folgen unvollständiger oder verzögerter Evidenzgenerierung
• Analysen zur Schnittstelle von regulatorischen Entscheidungen, Evidenzunsicherheit, Nutzenbewertung, Erstattung und patientenrelevanten Outcomes im europäischen und internationalen Kontext
• Erarbeitung von Publikationen, Policy Briefs und wissenschaftlichen Konzepten sowie Mitwirkung an weiteren Projekten der AG im Bereich Responsible Research und klinische Forschung

Das bringen Sie mit

• Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschul-Studium (Master oder vergleichbar) im Bereich Medizin, Pharmazie, Epidemiologie, Public Health, Gesundheitswissenschaften oder einem verwandten Fach
• Abgeschlossene Promotion im Themenbereich Clinical Epidemiology, Public Health, Pharmazie, Health Policy oder einem eng verwandten Bereich
• Mehrjährige einschlägige Forschungserfahrung nach der Promotion in Regulatory Science, Meta-Research oder evidenzbezogener Gesundheitsforschung mit Schwerpunkt auf klinischer Evidenz, bevorzugt Arzneimittel
• Nachgewiesene Erfahrung im wissenschaftlichen Schreiben und Publizieren in einem für die Stelle relevanten Themenbereich (z.B. peer-reviewed Publikationen)
• Nachgewiesene umfangreiche Erfahrung in der Arbeit mit regulatorischen Dokumenten, klinischen Studienregistern und/oder HTA-Unterlagen
• Fundierte Erfahrung in der Anwendung reproduzierbarer analytischer Workflows, vorzugsweise in R
• Erfahrung in der Zusammenarbeit mit nationalen und internationalen für den Bereich relevanten Akteuren und Fähigkeit zum Aufbau von Netzwerken
• Erfahrung mit strukturierten Datenbanken, zum Beispiel SQL oder PostgreSQL, ist erwünscht
• Kommunikationsstärke sowie Verhandlungssicherheit im Umgang mit unterschiedlichen Stakeholdern
• Hohe Teamfähigkeit und Erfahrung in der interdisziplinären Zusammenarbeit
• Ein hohes Maß an Selbstständigkeit und Eigeninitiative sowie ausgeprägte Organisationsfähigkeit
• Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Sorgfalt
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Gute Deutschkenntnisse sind erwünscht, soweit sie für die Zusammenarbeit im institutionellen Umfeld erforderlich sind

Das bieten wir Ihnen

• Eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem zukunftsweisenden Forschungsinstitut
• Entgeltgruppe E13 TVöD VKA-K. Die Eingruppierung erfolgt unter Berücksichtigung der Qualifikation, die jeweilige Erfahrungsstufe errechnet sich aus der Berufserfahrung. Das Jahresgehalt (brutto) ist für eine Vollzeitstelle ohne Sonder- oder Zusatzzahlungen angegeben. Den Tarifvertrag finden Sie hier
• Zusätzliche im öffentlichen Dienst übliche Leistungen (u.a. Jahressonderzahlung, betriebliche Altersvorsorge (VBL), vermögenswirksame Leistungen)
• Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit des mobilen Arbeitens
• 30 Urlaubstage pro Jahr (bei einer Fünf-Tage-Woche)
• Diverse Unterstützungsangebote um Berufsleben, Freizeit und Familie zu vereinbaren (Kinderbetreuung, Kooperation mit voiio)
• Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
• Mobiles Bürgeramt vor Ort
• Corporate Benefits (Reisen, Freizeit, Shopping uvm.), Wellhub, JobRad
• Sehr gut erreichbarer und attraktiver Arbeitsplatz am Spreepalais am Dom, Anna-Louisa-Karsch-Str. 2, 10178 Berlin

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!