Lead Regulatory Affairs Specialist - Medical Devices (m/w/d)

NES Global Deutschland GmbH
Berlin

NES Global DE

Ein international tätiges Medizintechnikunternehmen entwickelt und produziert hochwertige Produkte im Bereich der minimalinvasiven Chirurgie.

Für den Standort Berlin suchen wir eine:n Senior Regulatory Affairs Specialist, der/die Zulassungsprozesse begleitet, technische Dokumentationen verantwortet und die Einhaltung der MDR-Anforderungen sicherstellt. Einarbeitung erfolgt vor Ort, anschließend ist ein hybrides Arbeitsmodell möglich.

Deine Aufgaben

  • Steuerung und Verantwortung von regulatorischen Aktivitäten für Medizinprodukte
  • Ownership der MDR-konformen technischen Dokumentation (Annex II/III, GSPR, DoC)
  • Bewertung und Freigabe von Design-Control- und Change-Control-Dokumenten
  • Führung und Koordination cross-funktionaler Teams im Rahmen regulatorischer Anforderungen
  • Verantwortung für internationale Registrierungen und Koordination mit Behörden und der Benannten Stelle
  • Vorbereitung, Begleitung und Nachverfolgung von Audits (intern, extern, Benannte Stelle)
  • Unterstützung in Risk Management, Clinical Evaluation und Usability
  • Mitwirkung an Produktlebenszyklus, Marktzugangsthemen und strategischen RA-Entscheidungen
  • Weiterentwicklung regulatorischer Prozesse und Unterstützung des QMS

Dein Profil

  • 5 bis 8 Jahre Berufserfahrung im Regulatory Affairs Bereich für Medizinprodukte
  • Tiefgehende Kenntnisse der EU MDR, GSPR, technischer Dokumentation und relevanter Normen
  • Erfahrung in der Freigabe von Design-Control- und Change-Control-Dokumenten
  • Nachweisbare Erfahrung in internationalen Registrierungen und Zusammenarbeit mit Behörden und Benannten Stellen
  • Erfahrung im Umgang mit Risk Management, Clinical Evaluation und Usability
  • Fähigkeit, regulatorische Projekte eigenständig zu steuern und komplexe Anforderungen zu priorisieren
  • Kommunikationsstark, strukturiert, eigenverantwortlich
  • Sehr gute Englischkenntnisse; Deutsch von Vorteil
  • Bereitschaft zur Einarbeitung vor Ort in Berlin; anschließend hybrides Arbeiten möglic

Deine Vorteile

  • Die Position bietet einen Rahmen, in dem Sie Ihre fachliche Expertise sinnvoll einsetzen und weiterentwickeln können.
Veröffentlicht am 2026-05-30

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